In Ik ben er één uit duizend schrijft MS-patiënte Henriëtte Nooren-van den Bogaert op een reële wijze over haar leven met Multiple Sclerose, nadat dit in 2004 bij haar ontdekt is.
Zij heeft Primair Progressieve MS (PPMS), één van de minst voorkomende vormen. Henriëtte bemerkte dat er bij mensen met MS en vooral in hun omgeving - partners, familie, vrienden, bekenden - behoefte is om meer te weten over dit ziektebeeld. Wat betekent leven
met MS, hoe ziet het leven eruit door de bril van een MS- patiënt. Zonder de ernst van dit ziektebeeld uit het oog te verliezen beschrijft zij haar verhaal op een luchtige, zo nu en dan humoristische wijze.
Henriëtte Nooren-van den Bogaert (1967) werkte tot december 2011 in diverse administratieve functies.
Daarna werd deelname aan het arbeidsproces onmogelijk door haar MS, maar zij beschouwt zichzelf niet als slachtoffer. Ze houdt haar collega's op de hoogte middels kleine berichtjes. Die werden zo goed ontvangen, dat zij ze is gaan bundelen. Met haar positieve instelling bereikt ze zo vanuit haar rolstoel de medemens, enorm gesteund door haar echtgenoot Marty.
